胰岛素受体底物的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系

• 作者: 全香花 孙加琳 徐文 李晓 李欣 荆凡波 郭切 隋忠国
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 胰岛素受体底物 2型糖尿病 胰岛素抵抗 基因多态性
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 精准医疗
• 页码范围: 369-374
• 页数: 6页
• 分类号: R966
• 字数: 6201字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.03.19

摘要

目的:了解胰岛素受体底物(IRS)的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系,为2型糖尿病的药物开发提供新的视角和思路.方法:以"胰岛素受体底物""2型糖尿病""胰岛素抵抗""基因多态性"为中文关键词,以"Insulin receptor substrate" "IRS""Type2 diabetes""Insulin resistance""Polymorphism"为英文关键词,组合查询1991年1月-2017年11月在中国知网、万方、维普、 PubMed、SpringerLink等数据库中的相关文献,对IRS家族的功能、基因多态性与2型糖尿病之间的关系进行综述.结果与结论:共检索到相关文献328篇,其中有效文献38篇.目前,已发现的IRS家族成员有6个(IRS-1~IRS-6).IRS-1和IRS-2功能异常会导致胰岛素抵抗、诱发2型糖尿病;IRS-3和IRS-4与2型糖尿病的相关性尚不明确;IRS-5和IRS-6发现最晚,其蛋白功能尚不明确.IRS-1常见的Gly972Arg突变与2型糖尿病的发病呈正相关性;IRS-2的Gly1057Asp突变联合肥胖会诱导胰岛素抵抗,但该结论尚存在争议;IRS家族其他突变类型,包括IRS-1的Ala94Thr、Ala512Pro和Ser892Gly突变,IRS-2的ACC、Ala157Thr和 Leu647Val突变等,这些突变类型与2型糖尿病的关系尚无充分论据支撑,还需要开展多人种、大样本量的研究.尽管目前的研究已经取得了一些进展,但研究尚不全面,IRS家族各成员及其突变位点与2型糖尿病的相关性仍需要在扩大的人群中进行进一步的验证试验.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	隋忠国	青岛大学附属医院药学部	92	472	12.0	18.0
2	全香花	青岛大学附属医院药学部	45	174	6.0	12.0
3	李晓	青岛大学附属医院药学部	29	155	7.0	11.0
4	李欣	青岛大学附属医院药学部	61	234	8.0	13.0
5	荆凡波	青岛大学附属医院药学部	50	248	7.0	14.0
6	徐文	青岛大学附属医院药学部	19	79	5.0	8.0
7	孙加琳	青岛大学附属医院药学部	7	25	2.0	5.0
8	郭切	青岛大学附属医院药学部	4	21	2.0	4.0