氯诺昔康联合地佐辛超前镇痛对切口痛大鼠模型的影响及其可能作用机制研究

• 作者: 李芳芳 王琪 王金保 苏秀霞 蔡增华 赵兵
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 大鼠 切口痛 超前镇痛 地佐辛 氯诺昔康 白细胞介素-6 环氧化酶-2
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1009-1011
• 页数: 3页
• 字数: 3247字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.10.001

摘要

目的 通过研究地佐辛联合氯诺昔康超前镇痛对切口痛大鼠模型的作用机制以及影响,探讨地佐辛联合氯诺昔康超前镇痛的可能性,为临床提供超前镇痛的实验依据.方法 选择50只Wistar大鼠进行实验.将40只Wistar大鼠建立左后趾部切口痛大鼠模型,并于术前30 min分别尾静脉注射生理盐水、地佐辛、氯诺昔康、地佐辛+氯诺昔康,分别设为切口痛模型组、地佐辛组、氯诺昔康组及联合用药组,每组10只,并选用正常大鼠10只设为空白对照组.记录各组大鼠的累计疼痛评分、血清中白细胞介素-6和脊髓环氧化酶-2水平变化.结果 联合用药组、地佐辛组、氯诺昔康组以及切口痛模型组大鼠累计疼痛评分与空白对照组相比均明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05);与切口痛模型组相比,联合用药组、地佐辛组以及氯诺昔康组累计疼痛评分、血清白细胞介素-6及脊髓环氧化酶-2水平均降低(P＜0.01),其中以联合用药组降低最为显著(P＜0.01).结论 地佐辛和氯诺昔康的联合使用能够显著减轻切口痛模型大鼠的创伤疼痛,其机制可能与血清白细胞介素-6及脊髓组织环氧化酶-2受到抑制有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵兵	解放军第260医院麻醉科	43	93	5.0	7.0
2	苏秀霞	解放军第260医院麻醉科	29	42	3.0	4.0
3	蔡增华	解放军白求恩国际和平医院麻醉科	10	22	3.0	4.0
4	王金保	解放军白求恩国际和平医院麻醉科	24	72	5.0	6.0
5	王琪	解放军第260医院麻醉科	9	30	3.0	5.0
6	李芳芳	解放军第260医院麻醉科	14	39	3.0	6.0