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摘要:
目的 观察胸腺五肽(TP5)对黑色素瘤细胞诱导的肿瘤浸润树突状细胞(TIDCs)的激活作用.方法 将对数生长期的黑色素瘤细胞株B16在无血清培养基中培养24 h,收集上清即B16细胞条件培养基;从BALB/c小鼠股骨中收集细胞悬液,加入IL-4、重组鼠粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和50%B16细胞条件培养基诱导培养,倒置相差显微镜拍照鉴定TIDCs.分别将0、10、20、40μmol/L的TP5加入TIDCs中,记为0μmol/L组、10μmol/L组、20μmol/L组、40μmol/L组,37℃共同孵育48 h,分离出TIDCs细胞和上清液.取收集到的TIDCs细胞,加入荧光标记的CD11c、CD86及MHCⅡ抗体,用流式细胞仪检测TIDCs表面成熟标记分子CD11c、CD86、MHCⅡ.取TIDCs细胞上清液,按ELISA试剂盒说明书测定IL-2和IL-10.向TIDCs细胞培养皿中加入FITC标记的1μg/mL的TP5溶液200μL,激光共聚焦显微镜下观察TP5与TIDCs的结合情况.结果 倒置相差显微镜低倍镜下可见细胞聚集成集落的细胞群,呈半贴壁状态;高倍镜下可见细胞已经呈现典型的树突状形态,有的细胞出现短的出芽状突起,有的细胞已经出现长长的突起,提示TIDCs诱导培养成功.与0μmol/L组相比,40μmol/L组TIDCs中CD11c、CD86、MHCⅡ、IL-12的表达量升高(P均<0.05),IL-10的表达量降低(P<0.05);与10μmol/L组和20μmol/L组相比,40μmol/L组TIDCs中CD86、IL-12的表达量升高(P均<0.05).激光共聚焦显微镜下可见,TIDCs的细胞核呈椭圆形,FITC标记的TP5分布在细胞核周围,提示TP5结合在TIDCs的细胞膜上及胞浆中.结论 TP5可促进TIDCs表面成熟标志分子CD11c、CD86及MHCⅡ的表达,促进TIDCs分泌IL-12及抑制IL-10的分泌,表明TP5能够激活免疫活性受抑制的TIDCs的抗原递呈功能.
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文献信息
篇名 胸腺五肽对黑色素瘤细胞诱导的肿瘤浸润树突状细胞激活作用观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 胸腺五肽 树突状细胞 肿瘤浸润树突状细胞 跨膜糖蛋白 共刺激分子 主要组织相容性复合体Ⅱ 白细胞介素-12 白细胞介素-10
年,卷(期) 2018,(47) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 R965.2
字数 3124字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.47.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李娟 127 921 17.0 26.0
2 张斌 60 211 8.0 11.0
3 王海生 10 107 4.0 10.0
4 方增军 5 1 1.0 1.0
5 张婕 5 6 2.0 2.0
6 王立慈 2 1 1.0 1.0
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胸腺五肽
树突状细胞
肿瘤浸润树突状细胞
跨膜糖蛋白
共刺激分子
主要组织相容性复合体Ⅱ
白细胞介素-12
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研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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42
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199298
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