miR-26b对不同分化状态神经干细胞系C17.2向肝细胞生长因子趋化迁移的影响观察

• 作者: 汪显耀 潘际刚 熊英 王岚 田羽 秦臻 许键炜
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA 微小RNA-26b 神经干细胞 细胞分化 肝细胞生长因子 细胞趋化 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2018,（43）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: Q952|R741.05
• 字数: 4318字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.43.001

摘要

目的 观察微小RNA-26b(miR-26b)对不同分化状态神经干细胞(NSCs)系C17.2向肝细胞生长因子(HGF)趋化迁移的影响.方法 ①HGF刺激下不同分化状态NSCs细胞miR-26b检测取C17.2细胞,置于含N2和F12的诱导分化培养基中诱导分化.将细胞分为A、B、C、D组,A、B、C组分别于诱导分化12、24、72 h三个时间点终止诱导分化,D组为诱导分化前的细胞.采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞miR-26b.将诱导分化培养基更换为含25 ng/mL的HGF完全培养基,孵育5 h,每组均设相应对照,予无HGF的完全培养基孵育5 h.检测各组细胞miR-26b.②抑制、过表达miR-26b对C17.2细胞向HGF的趋化迁移的影响取对数生长期C17.2细胞,分为两组,分别转染miR-26b mimic(促进miR-26b表达)、miR-26b NC(对照),将完全生长培养基更换为含N2和F12的诱导分化培养基,分别于诱导分化0、12、24、72 h时终止诱导分化,采用Transwell实验测算各分化时间细胞的迁移细胞率.取对数生长期C17.2细胞,分为两组,分别转染miR-26b inhibitor(抑制miR-26b表达)、miR-26b乱序对照(ConⅠ),将完全生长培养基更换为含N2和F12的诱导分化培养基,分别于诱导分化0、12、24、72 h时终止诱导分化,采用Transwell实验测算各分化时间细胞的迁移细胞率.结果 A、B、C、D组细胞miR-26b相对表达量分别为1.16±0.07、1.39±0.11、2.30±0.11、1.00±0.03,与D组比较,B、C组胞miR-26b相对表达量升高,P均<0.05.A、B、C、D组HGF处理5 h时细胞miR-26b相对表达量分别为2.02±0.43、2.28±0.35、2.50±0.41、2.21±0.23,A、B、C、D组未经处理细胞miR-26b相对表达量分别为1.21±0.12、1.47±0.21、2.30±0.20、1.00±0.04,与未经处理者比较,HGF处理5 h时A、B、D组细胞miR-26b相对表达量均升高,P均<0.05.与转染NC者比较,分化0、12、24、72 h时转染miR-26b mimic的细胞迁移率均升高(P均<0.05).与转染ConⅠ者比较,分化0、12、24、72 h时转染miR-26b inhibitor的细胞迁移率均降低(P均<0.05).结论 不同分化状态C17.2细胞miR-26b表达均上调.在HGF刺激下,促进miR-26b表达的C17.2细胞定向迁移能力更强.miR-26b可促进不同分化状态的C17.2细胞向HGF的趋化迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊英	贵州医科大学基础医学院	17	38	4.0	5.0
2	王岚	贵州医科大学医学科学研究所	15	31	3.0	4.0
3	许键炜	贵州医科大学基础医学院	13	6	2.0	2.0
7	秦臻	贵州医科大学基础医学院	8	10	2.0	3.0
8	田羽		3	2	1.0	1.0
9	潘际刚	贵州医科大学基础医学院	9	11	2.0	3.0
10	汪显耀	贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心	2	2	1.0	1.0