SLE患者外周血单个核细胞miR-21、miR-155表达变化及其机制

• 作者: 周子朋 喻少波 朱建新 范小杰
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 系统性红斑狼疮 微小RNA-21 微小RNA-155 单个核细胞 骨形成蛋白2 骨形成蛋白受体Ⅱ
• 年，卷（期）: 2018,（20）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 58-60
• 页数: 3页
• 分类号: R593.2
• 字数: 2232字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.20.019

摘要

目的 探讨miR-21、miR-155在系统性红斑狼疮(SLE)发生、发展中的作用及其机制.方法 选择SLE患者(SLE组)45例,其中病情为轻度24例、中重度21例;另取同期30例健康体检者作为对照组.采用梯度离心法分离两组单个核细胞,实时荧光定量PCR法检测单个核细胞miR-21、miR-155及BMP通路蛋白骨形成蛋白2(BMP-2)、骨形成蛋白受体Ⅱ(BMPRⅡ)mRNA相对表达量;分析SLE患者miR-21、miR-155与BMP-2mRNA、BMPRⅡmRNA表达的关系.结果 SLE组外周血单个核细胞miR-21、miR-155及BMP-2、BMPRⅡmRNA相对表达量均高于对照组(P均<0.05),且中重度患者高于轻度患者(P均<0.05).相关分析显示,SLE患者miR-21 mRNA与BMP-2、BMPRⅡmRNA相对表达量均呈正相关(r分别为0.532、0.618,P均<0.05),miR-155 mRNA与BMP-2、BMPRⅡmRNA相对表达量均呈正相关(r分别为0.552、0.649,P均<0.05).结论 miR-21、miR-155高表达可促进SLE的发生及发展,其机制可能为活化BMP信号通路,促进BMP-2、BMPRⅡ表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周子朋		40	155	8.0	10.0
2	范小杰		2	5	1.0	2.0
3	朱建新		4	9	2.0	3.0
4	喻少波		2	38	2.0	2.0