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摘要:
大黄酸结构中的1,8-二羟基蒽醌结构单元以及羟基和羧基,导致该化合物溶解度差,生物利用度低.围绕羧基进行衍生化是目前改善大黄酸理化性质和提高生物活性的主要手段,但是常规的合成方法效率较低,无法实现快速合成化合物库的需要.本文利用组合化学的策略,发展了连续化合成酰胺衍生物方法.该操作具有高效、便捷等特点.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大黄酸酰胺衍生物的连续化合成研究
来源期刊 广州化工 学科 工学
关键词 大黄酸 酰胺衍生物 连续化合成 高效
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 科学实验
研究方向 页码范围 33-34,71
页数 3页 分类号 TQ463+.4
字数 2402字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪丽 江南大学药学院 4 4 1.0 2.0
2 王文龙 江南大学药学院 11 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大黄酸
酰胺衍生物
连续化合成
高效
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
出版文献量(篇)
23355
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