慢性血栓栓塞性肺动脉高压显著相关的微RNA

• 作者: 刘岩岩 庞文翼 李积凤 杨媛华 缪冉 董星琲 龚娟妮
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 高血压,肺性 血栓栓塞 微RNA 通路 疾病关联网络
• 年，卷（期）: 2018,（18）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1397-1402
• 页数: 6页
• 字数: 3858字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.18.006

摘要

目的 探索与慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)显著相关的微RNA (miR).方法 通过整合Affymetrix miR芯片数据以及从高通量基因表达数据库(GEO)公共数据库上下载的GSE56914数据.两套芯片数据均来自于CTEPH患者和匹配的健康受试者的外周血标本.筛选两套数据中的差异表达miR,搜索这些miR的靶基因.并对这些miR进行功能富集分析.最后构建了包括miR、靶基因和通路的疾病关联网络.结果 筛选出hsa-miR-885-5p、hsa-miR-501-5p、hsa-miR-615-3p、hsa-miR-610和hsa-miR-346等5个对该疾病起重要作用的miR,而且这5个miR在两个数据集中均为显著下调.hsa-miR-885-5p和hsa-miR-501-5p显著参与细胞周期通路,hsa-miR-615-3p显著参与细胞因子-细胞因子受体相互作用,轴突导向,黏着斑和细胞周期通路,hsa-miR-610显著参与黏着斑通路,hsa-miR-346显著参与细胞因子-细胞因子受体相互作用,轴突导向和黏着斑通路.结论 hsa-miR-885-5p、hsa-miR-501-5p、hsa-miR-615-3p、hsa-miR-610和hsa-miR-346是与CTEPH显著相关的miR.