抑制皮肤鳞癌细胞增殖的PEDF短肽筛选及其透皮性分析

• 作者: 刘志刚 刘藕根 张淑兰 张颖鹏 彭亚婷 李春明
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 皮肤鳞癌 色素上皮衍生因子 短肽 透皮性 裸鼠
• 年，卷（期）: 2018,（32）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 21-24
• 页数: 4页
• 分类号: R739.5
• 字数: 4076字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.32.006

摘要

目的 筛选抑制皮肤鳞癌细胞增殖的6～7氨基酸(aa)的色素上皮衍生因子(PEDF)短肽,并检测其透皮性.方法 将PEDF长肽(301～418 aa)分成6段,人工合成相对应的6条18～20 aa短肽,记为P1～P6,采用CCK-8法筛选出可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的18～20 aa短肽(短肽浓度均为100 ng/mL).将上述筛选出的18～20 aa短肽均分成3段,人工合成与其对应的6～7 aa短肽,参照上法筛选出可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的6～7 aa短肽(短肽浓度均为100 ng/mL).生物素标记筛选出的6～7 aa短肽,将其外涂于裸鼠的局部皮肤,2 h后分离局部皮肤组织,采用免疫荧光法观察其皮肤渗透性.结果 18～20aa短肽P1、P2均可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖(P均<0.05),P3～P6对皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖均无明显影响(P均>0.05).P1、P2对应的6～7 aa短肽P1-1、P1-2、P2-2均可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖(P均<0.05),P1-3、P2-1、P2-3对皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖均无明显影响(P均>0.05).经P1-1、P1-2、P2-2短肽外涂的裸鼠皮肤组织血管内及血管壁均可检测到红色荧光.结论 成功筛选出可抑制皮肤鳞癌细胞增殖的6～7 aa PEDF短肽P1-1、P1-2、P2-2,其透皮性均较好,有望应用于皮肤鳞癌的治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘藕根		19	70	4.0	8.0
2	刘志刚		66	183	7.0	10.0
3	李春明		10	14	3.0	3.0
4	张颖鹏		15	24	3.0	4.0
5	张淑兰		7	3	1.0	1.0
6	彭亚婷		8	16	2.0	4.0