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摘要:
目的 探讨广东地区汉族人群 ATP10D基因多态性与冠心病的关联性.方法 采用 TaqMan探针基因分型技术,在664例冠心病患者(观察组)和657例健康对照(对照组)中对筛选的1个ATP10D基因tagSNP(rs2351791)进行基因型分型,应用 x2检验、logistic 回归模型分析 SNP 位点与冠心病的关联性.结果 CC、CA、AA 在观察组分布频率分别是50.2%、41.4%、8.4%,在对照组中分别为 48.0%、43.3%、8.6%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05);等位基因A和C在观察组和对照组中的分布频率差异无明显相关性( OR =1.05,95%CI =0.76 ~1.33).校正性别、年龄、吸烟史、血压、血糖后,发现rs2351791在不同遗传模型下基因型关联性分析(加性、显性、隐性)中的差异均无统计学意义[ OR(95%CI)分别为 0.94 ( 0.69 ~1.28),0.99 ( 0.66 ~1.47 ),0.77 ( 0.38 ~1.55 )].结论 在广东地区汉族人群中, ATP10D基因的rs2351791位点与冠心病的遗传易感性无显著性关联.
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文献信息
篇名 ATP10D基因多态性与广东地区汉族人群冠心病的关联性
来源期刊 广东医学 学科
关键词 ATP10D 单核苷酸多态性 冠心病 遗传易感性
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1795-1799
页数 5页 分类号
字数 3952字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2018.12.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁岩 茂名市人民医院心内科 19 83 4.0 8.0
2 林美华 广东医科大学医学系统生物学研究所 3 0 0.0 0.0
3 郑嘉坤 广东医科大学公共卫生学院 1 0 0.0 0.0
4 沈嘉 广东医科大学公共卫生学院 1 0 0.0 0.0
5 江瑞娜 广东医科大学公共卫生学院 1 0 0.0 0.0
6 曾景棠 广东医科大学医学系统生物学研究所 1 0 0.0 0.0
7 王康 广东医科大学公共卫生学院 1 0 0.0 0.0
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