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摘要:
目的 观察沉默结肠癌转移相关基因KPNA2对卵巢癌细胞增殖、凋亡、侵袭和顺铂敏感性的影响,并探讨其作用机制.方法 将人卵巢癌细胞系CAOV3细胞分为重组质粒转染组(pSUPER-Egfp-s3转染CAOV3细胞)、空质粒转染组(pSUPER-Egfp-neo转染CAOV3细胞)、空白对照组(未转染)、U0126d组(CAOV3细胞+30μmol/L的U0126d)、重组质粒转染+U0126d组(pSUPER-Egfp-s3转染CAOV3细胞+30μmol/L的U0126d).各组转染48 h后,实时荧光定量PCR检测KPNA2 mRNA,Western blotting检测KPNA2、Erk1/2、p-Erk1/2、Caspase-3、活化后Caspase-3蛋白,MTT法观测CAOV3细胞生长抑制及顺铂敏感性,流式细胞术测算CAOV3细胞凋亡率,Tran-swell法观测CAOV3细胞体外侵袭能力.结果 重组质粒转染组CAOV3细胞KPNA2 mRNA和蛋白的相对表达量明显低于空质粒转染组和空白对照组(P均<0.01).与空白对照组和空质粒转染组相比,重组质粒转染组p-Erk1/2、Caspase-3蛋白表达量降低、活化后Caspase-3蛋白表达量升高(P均<0.05);与空白对照组和空质粒转染组相比,重组质粒转染+U0126d组的p-Erk1/2、Caspase-3、活化后Caspase-3蛋白表达改变更为明显(P均<0.01).各浓度顺铂对重组质粒转染组CAOV3细胞的抑制率明显高于空白对照组和空质粒转染组(P均<0.01);重组质粒转染组对顺铂的IC50值明显低于空白对照组和空质粒转染组(P均<0.01),重组质粒转染+U0126对顺铂的IC 50值进一步降低(P<0.01).加顺铂后,重组质粒转染组、U0126d组、重组质粒转染+U0126d组CAOV3细胞凋亡率明显高于空质粒转染组和空白对照组(P均<0.05),重组质粒转染+U0126d组CAOV3细胞凋亡率明显高于重组质粒转染组(P<0.05);重组质粒转染组、U0126d组、重组质粒转染+U0126d组穿过滤膜孔细胞数明显低于空白对照组、空质粒转染组(P均<0.05).结论 KPNA2可能通过Erk信号通路及其下游因子调控卵巢癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和顺铂敏感性.
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文献信息
篇名 沉默结肠癌转移相关基因KPNA2对卵巢癌细胞增殖、凋亡、侵袭和顺铂敏感性的影响及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 结肠癌转移相关基因 KPNA2基因 卵巢肿瘤 卵巢癌 顺铂 药物敏感性 Erk通路
年,卷(期) 2018,(35) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 54-57
页数 4页 分类号 R738.1
字数 3675字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.35.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高洁凡 9 17 3.0 3.0
2 李倩 6 14 2.0 3.0
3 齐冰丽 7 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
结肠癌转移相关基因
KPNA2基因
卵巢肿瘤
卵巢癌
顺铂
药物敏感性
Erk通路
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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