PCR-RFLP技术与结合SYBR Green Ⅰ荧光染料的实时荧光PCR技术对HBV拉米夫定耐药基因检测效果分析

• 作者: 卜范峰 周永坤 彭德志 朱晓艳 王燕 王睿 田欣欣
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 拉米夫定耐药基因 DNA聚合酶基因突变 PCR-限制性片断长度多态性技术 结合SYBR Green Ⅰ荧光染料的实时荧光PCR技术
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 60-63
• 页数: 4页
• 分类号: R373.2
• 字数: 3874字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.08.017

摘要

目的 分析PCR-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术和结合SYBR GreenⅠ荧光染料的实时荧光PCR技术检测HBV拉米夫定耐药基因的效果.方法 采用PCR-RFLP技术和结合SYBR GreenⅠ荧光染料的实时荧光PCR技术检测186例份乙肝血清标本拉米夫定耐药HBV DNA聚合酶204、180位点基因突变情况,并进行DNA测序验证.结果 两种方法 在HBV DNA聚合酶204位点均检出YIDD、YVDD、YMDD/YIDD、YMDD/YVDD、YIDD/YVDD突变类型,未检测出YSDD突变类型,检测结果与DNA测序验证结果比较差异均无统计学意义(χ2=2.101、1.614,P均>0.05).两种方法 在HBV DNA聚合酶180位点均检出L180M、L180M+ M204I、L180M+ M204V突变类型,检测结果与DNA测序验证结果比较差异均无统计学意义(χ2=0.054、1.614,P均>0.05).结论 PCR-RFLP技术和结合SYBR GreenⅠ荧光染料的实时荧光PCR技术均可用于HBV拉米夫定耐药基因突变检测,但后者更适合大规模耐药基因突变筛查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周永坤		43	104	6.0	8.0
2	王燕		26	161	8.0	12.0
3	王睿		4	22	2.0	4.0
4	彭德志		11	12	2.0	2.0
5	卜范峰		11	42	3.0	6.0
6	朱晓艳		23	100	7.0	9.0
7	田欣欣		2	18	1.0	2.0