URAT1基因多态性与哈萨克族人群高尿酸血症发病影响因素的交互作用

• 作者: 刘璐 姚华 孙玉萍 张蓓 李瑞 秦丽岩 苗蕾
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 人尿酸盐转运子基因 单核苷酸基因多态性 哈萨克族 高尿酸血症 交互作用
• 年，卷（期）: 2018,（30）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: R589.7
• 字数: 3157字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.30.002

摘要

目的 探讨人尿酸盐转运子(URAT1)基因rs524023位点基因多态性与哈萨克族高尿酸血症(HUA)发病影响因素间的交互作用.方法 选取符合纳入标准的哈萨克族194例HUA患者和841例不合并HUA者作为研究对象,收集一般资料及血液标本后,检测一般生化指标及URAT1基因rs524023位点多态性.运用遗传模型(加性模型、显性模型和隐性模型)分析URAT1基因多态性与哈萨克族HUA的关联;采用多因素Logistic回归分析URAT1基因多态性与HUA影响因素间的交互作用.结果 年龄(OR=1.02,95％CI=1.01～1.04)、慢性肾脏病(OR=5.99,95％CI=3.01～11.26)和高甘油三酯血症(OR=3.61,95％CI=2.49～5.24)为哈萨克族HUA的危险因素,而女性(OR=0.44,95％CI=0.31～0.62)为哈萨克族HUA的保护因素.遗传模型分析发现,TC、TT和TT+TC基因型相对于CC基因型表现为哈萨克族HUA的危险因素(OR>1,95％CI不跨1).交互作用结果显示,女性携带rs524023位点突变表现为哈萨克族HUA的保护因素(P<0.05,OR′=0.16);慢性肾脏病患者携带rs524023位点突变可增加哈萨克族HUA的患病风险(P<0.05,OR′=2.12).结论 URAT1基因rs524023位点突变可能增加哈萨克族HUA的易感性,且与性别、慢性肾脏病间存在交互作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚华	新疆医科大学第一附属医院	376	1982	19.0	27.0
2	孙玉萍	新疆医科大学基础医学院	71	370	11.0	15.0
3	苗蕾	新疆医科大学公共卫生学院	30	140	7.0	10.0
4	张蓓	新疆医科大学基础医学院	34	110	6.0	9.0
5	李瑞	新疆医科大学基础医学院	22	34	4.0	4.0
6	秦丽岩	新疆医科大学第六附属医院	13	50	5.0	7.0
7	刘璐	新疆医科大学公共卫生学院	15	53	4.0	6.0