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罗非鱼无乳链球菌间接ELISA检测方法的建立
罗非鱼无乳链球菌间接ELISA检测方法的建立
作者:
佟延南
李芳远
李高俊
王世锋
赵光军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
罗非鱼
无乳链球菌
间接ELISA
检测方法
摘要:
本文利用终浓度为0.5%(v/v)的甲醛在4℃条件下灭活24 h制备灭活的罗非鱼无乳链球菌,用其作为抗原对兔进行免疫制备兔抗无乳链球菌血清,以无乳链球菌抗兔血清作为一抗,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔IgG作为酶标二抗,建立并优化了无乳链球菌的间接ELISA快速检测方法.此检测方法的抗原最适包被浓度为1×107 CFU/mL,一抗最适工作浓度为1:100(v/v),二抗最适工作浓度为1:2000(v/v),最低检测限为1×104 CFU/mL.利用此法对发病的罗非鱼进行检测,阳性检出率为80%,与本试验选取的指示菌株均无交叉反应.
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文献信息
篇名
罗非鱼无乳链球菌间接ELISA检测方法的建立
来源期刊
现代农业科技
学科
农学
关键词
罗非鱼
无乳链球菌
间接ELISA
检测方法
年,卷(期)
2018,(6)
所属期刊栏目
动物科学
研究方向
页码范围
213-215,219
页数
4页
分类号
S943
字数
4682字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-5739.2018.06.130
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
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王世锋
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佟延南
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李芳远
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CN:
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26-41
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1972
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