microRNA-124高表达对甲状腺乳头状癌细胞系K1侵袭、迁移的影响及其机制

• 作者: 李海燕 王新国 肖成华 赞梅 阚捷
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA microRNA-124 甲状腺肿瘤 甲状腺乳头状癌 细胞侵袭 细胞迁移 含IQ基元GTP酶激活蛋白1
• 年，卷（期）: 2018,（31）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 44-47
• 页数: 4页
• 分类号: R736
• 字数: 3769字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.31.011

摘要

目的 观察微小RNA 124(microRNA-124)高表达对甲状腺乳头状癌(TPC)细胞系K1侵袭、迁移的影响,并探讨其作用机制.方法 取对数生长期K1细胞,分为三组,观察组用促进microRNA-124表达的microRNA-124mimics转染,对照组转染microRNA无关序列,空白组不做任何处理.培养24 h,Transwell试验观测三组侵袭数,采用细胞划痕试验观测三组迁移细胞数,采用Real-time PCR法检测细胞含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)mRNA及蛋白、microRNA-124,采用荧光素酶报告基因试验检测三组细胞中含有IQGAP1基因3′非翻译区(UTR)报告质粒的荧光素酶活性.结果 培养24 h时观察组、对照组、空白组细胞侵袭数分别为(104.32±11.21)、(304.27±20.83)、(299.38±18.32)个,观察组细胞侵袭数低于对照组和空白组(P均<0.05).培养24 h后,观察组、对照组、空白组细胞迁移数分别为(62.16±3.21)、(104.27±6.83)、(99.38±5.32),观察组划痕愈合百分比低于对照组和空白组(P均<0.05).观察组细胞IQGAP1 mRNA及蛋白相对表达量均低于对照组、空白组(P均<0.05);观察组microRNA-124相对表达量均高于对照组、空白组(P均<0.05).培养48 h观察组、对照组、空白组基因质粒的相对荧光素酶活性分别为0.24±0.06、1.06±0.15、1.10±0.17,观察组相对荧光素酶活性低于对照组和空白组(P均<0.05).结论 microRNA-124高表达可抑制K1细胞的侵袭、迁移,其机制可能为mi-croRNA-124下调IQGAP1表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赞梅		12	9	2.0	2.0
2	李海燕		10	23	4.0	4.0
3	肖成华		9	11	2.0	3.0
4	阚捷		7	12	2.0	3.0
5	王新国		6	10	2.0	3.0