miR-345抑制人胰腺癌细胞的增殖能力研究

• 作者: 吕沐瀚 唐世孝 杨琴 王杰
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 关键词: 胰腺肿瘤 微小RNA miR-345 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 828-832
• 页数: 5页
• 字数: 5025字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2018.06.009

摘要

目的 探讨miR-345对人胰腺癌细胞增殖能力的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-RCR)检测miR-345在胰腺癌组织标本、5株人胰腺癌细胞系及1株人正常胰腺上皮细胞系中的表达量,选取miR-345表达差异较明显的胰腺癌细胞PANC-1和SW1990细胞系进行后续实验;构建miR-345过表达慢病毒载体(lv-miR-345-U)及空载慢病毒载体(lv-NC),采用qRT-PCR检测感染效率;在体外采用细胞计数Kit-8(CCK-8)实验,采用平板克隆实验检测miR-345对胰腺癌细胞增殖能力的影响;体内建立裸鼠皮下成瘤模型,并将瘤体包埋,采用免疫组织化学实验法检测miR-345对胰腺癌细胞成瘤能力的影响;采用蛋白质免疫印迹(western blotting)检测miR-345对预测靶点Bcl-2表达的影响.结果 qRT-PCR显示,5株胰腺癌细胞系中miR-345表达量低于正常胰腺上皮细胞系(P<0.05);过表达miR-345后PANC-1和SW1990细胞增殖能力均明显受到抑制(P<0.05),细胞集落形成数量明显减少(P<0.05).裸鼠皮下成瘤模型显示,过表达miR-345后肿瘤体积及免疫组织化学指标Ki-67均明显低于正常胰腺上皮细胞系组,差异均有统计学意义(P<0.05);上调miR-345的表达能使凋亡关键Bcl-2的表达下调.结论 miR-345能在体内外有效抑制胰腺癌细胞的增殖,有可能成为胰腺癌治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕沐瀚	西南医科大学附属医院消化内科	10	26	3.0	4.0
2	唐世孝	西南医科大学附属医院消化内科	14	23	3.0	3.0
3	杨琴	西南医科大学附属医院消化内科	10	16	3.0	4.0
4	王杰	内江市第一人民医院肝胆胰外科	5	2	1.0	1.0