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遗传性耳聋相关基因在突发性耳聋发病中的作用
遗传性耳聋相关基因在突发性耳聋发病中的作用
作者:
任俊宏
常新剑
常方悦
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
突发性耳聋
遗传性
耳聋相关基因
发病作用
摘要:
目的:探讨分析遗传性耳聋相关基因在突发性耳聋发病中的作用.方法:选取我院2017年1月至2018年3月收治的突发性耳聋患者50例为观察组,同期选择健康无听力损伤者50例为对照组.两组均采集外周静脉血进行DNA测序,并采用多聚酶链反应(PCR)扩增相关基因目片段.比较两组基因突变率.结果:两组GJB2、GJB3基因突变率对比差异不显著,且P>0.05;两组均为检测出有意义的GJB6基因突变.结论:遗传性耳聋相关基因在突发性耳聋发病中任何作用,即GJB2、GJB3、GJB6等基因突变与患者发病无相关性.
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文献信息
篇名
遗传性耳聋相关基因在突发性耳聋发病中的作用
来源期刊
健康大视野
学科
医学
关键词
突发性耳聋
遗传性
耳聋相关基因
发病作用
年,卷(期)
2018,(4)
所属期刊栏目
经验交流
研究方向
页码范围
197-198
页数
2页
分类号
R47.12
字数
1366字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-0019.2018.04.215
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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任俊宏
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遗传性
耳聋相关基因
发病作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
健康大视野
主办单位:
中国保健协会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1005-0019
CN:
11-3252/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区东土城路8号林达大厦A座6A
邮发代号:
82-584
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
36773
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