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摘要:
目的 探讨悬浮培养获取小鼠肌源性干细胞(MDSC)的可行性.方法 分离2周龄C57BL/6小鼠肌肉组织,采用悬浮培养法培养MDSC.分别于培养前(pp0)、培养2 h(pp1)及之后每24 h(共5次,分别标记为pp2、pp3、pp4、pp5和pp6)显微镜下观察悬浮细胞形态并计数.收集pp2~pp6时段含悬浮细胞的培养上清液,流式细胞仪检测CD34、抗干细胞抗原1(Sca-1)表达并计算其阳性细胞所占比例.取pp6时段MDSC,采用施万细胞诱导7天,观察细胞形态变化,免疫荧光检测细胞p75 NGF表达;另取pp6时段MDSC,进行成骨细胞诱导,观察细胞形态变化,并行茜素红染色.结果 镜下观察显示,随培养时间延长,悬浮细胞数量逐渐增多,细胞呈小球形,单个或成团,表面光滑,折光率高.pp2、pp3、pp4、pp5和pp6时段悬浮细胞数量分别为(2.64±0.20)×105、(3.08±0.19)×105、(3.63±0.13)×105、(4.64±0.15)×105、(6.06±0.26)×105个,各时段悬浮细胞数量两两比较P均<0.05.CD34+、Sca-1+、CD34++Sca-1+细胞所占比例随培养时间延长均逐渐增加(P均<0.05).施万细胞诱导培养7天,光镜下可见小球形、高折光率细胞逐渐分化为长条形、串珠样类施万细胞,部分细胞死亡,部分仍保持小球形;免疫荧光显示,约90%诱导细胞p75 NGF受体反应阳性.成骨诱导培养21天,光镜下可见小球形折光率高的细胞大量分化为长条形细胞,部分显示片状,有晶体形成.茜素红染色大部分红染,并可见棕褐色结晶状矿化结节形成.结论 悬浮培养法可获取初始细胞量约3倍的小鼠MDSC,且培养获得细胞具有良好的成神经、成骨分化能力.
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文献信息
篇名 小鼠肌源性干细胞悬浮培养的可行性
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 骨骼肌 肌源性干细胞 细胞悬浮培养 小鼠
年,卷(期) 2018,(36) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 32-35,49
页数 5页 分类号 R685
字数 4827字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.36.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祁佐良 28 25 3.0 3.0
2 冯蔚枫 4 4 1.0 2.0
3 杨晓楠 16 12 2.0 3.0
4 陆海滨 5 0 0.0 0.0
5 于璐 5 44 2.0 5.0
6 徐筑秋 4 1 1.0 1.0
7 周经 4 1 1.0 1.0
8 黄慜璐 1 0 0.0 0.0
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肌源性干细胞
细胞悬浮培养
小鼠
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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