遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症研究进展

• 作者: 徐容 梁云香
• 来源期刊: 保健文汇
• 关键词: 遗传性FVII缺乏症 实验室分析 基因型分析 诊断
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 247,252
• 页数: 2页
• 字数: 3149字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-5217.2018.04.235

摘要

遗传性FVII缺乏症在罕见的先天性凝血系统疾病中比较常见的一种常染色体隐性遗传性出血性疾病.本文就FVII缺陷症的临床表现、实验室分析、基因型分析、基因型与临床表型之间的关系,以及FVII缺乏症的诊断和治疗方面的做一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐容	绵阳市人民医院血液内科	6	20	2.0	4.0
2	梁云香	广元市第四人民医院儿科	3	1	1.0	1.0