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摘要:
为快速获得硫酸依替米星杂质G样品,使用制备液相色谱分离制备硫酸依替米星杂质G.具体方法为,将硫酸依替米星样品用水溶解上样于大孔树脂柱,再使用硅胶柱粗分处理后,用制备液相色谱法快速制备分离;制备色谱柱为XBridgeTMPrep C185μm OBDTM(19 mm×100 mm,Column),流动相A为水-氨水-冰醋酸(96:3.6:0.4,V:V:V),流动相B为甲醇,梯度洗脱,快速制备杂质G样品.采用高效液相-离子色谱、核磁共振(NMR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)对制备后的杂质G样品进行结构确证.样品经大孔树脂柱、硅胶柱粗分,再利用制备液相色谱从硫酸依替米星原料药中成功分离制备杂质G样品,纯度为96.02%,经结构确证为6″-羟基依替米星,为合成的副产物.建立制备液相快速分离硫酸依替米星杂质G的方法,为将来开展杂质G研究提供了参考.
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文献信息
篇名 制备液相色谱法快速分离制备硫酸依替米星杂质G
来源期刊 科技与创新 学科
关键词 硫酸依替米星 结构鉴定 制备液相 杂质G
年,卷(期) 2018,(23) 所属期刊栏目 科技前沿
研究方向 页码范围 47-52
页数 6页 分类号 C829.2
字数 语种 中文
DOI 10.15913/j.cnki.kjycx.2018.23.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金坚 江南大学药学院 196 1025 16.0 22.0
2 毛菊红 江南大学药学院 1 0 0.0 0.0
3 王晓霞 1 0 0.0 0.0
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硫酸依替米星
结构鉴定
制备液相
杂质G
研究起点
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科技与创新
半月刊
2095-6835
14-1369/N
大16开
2014-01-01
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