不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病介入术后患者的临床疗效

• 作者: 连永红
• 来源期刊: 河南医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 冠心病 介入治疗 瑞舒伐他汀 心功能 血脂 剂量
• 年，卷（期）: 2018,（21）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3895-3897
• 页数: 3页
• 分类号: R543.3
• 字数: 3004字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-437X.2018.21.023

摘要

目的 探讨不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者血脂、心功能的影响及不良反应发生情况.方法 选取2016年6月至2017年6月于开封市中医院接受PCI手术治疗的126例冠心病患者,按照随机数表法分为两组,每组63例.两组患者术后均接受瑞舒伐他汀治疗,低剂量组患者用量为5 mg/次,1次/d,高剂量组患者用量为10 mg/次,1次/d,两组均连续用药8周.比较两组患者的心功能、血脂指标及不良反应发生率.结果 治疗8周后,两组患者血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前降低(均P<0.05),治疗后高剂量组TC、LDL-C水平均较低剂量组低,差异有统计学意义(均P<0.05).治疗8周后,两组患者左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)均较治疗前降低,左室射血分数(LVEF)较治疗前提高,差异有统计学意义(均P>0.05),治疗后高剂量组LVESVI、LVEDVI均较低剂量组低,LVEF较低剂量组高,差异有统计学意义(均P>0.05).高剂量组患者不良反应发生率为6.35％(4/63),低剂量组为4.76％(3/63),主要为恶心、发热、谷丙转氨酶升高,高剂量组有1例肌酸激酶升高.两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 冠心病介入术后患者适当提高瑞舒伐他汀用量,降脂效果更佳,不会增加不良反应的发生,推荐临床使用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	连永红	开封市中医院重症医学科	6	17	2.0	4.0