PI3 K/Akt通路在肝癌细胞迁移和侵袭中的作用

• 作者: 夏庆 孙达权 彭明兵 徐国强 曹煜姗
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 PI3K/Akt信号通路 3-磷酸肌醇-依赖性激酶1 10号染色体上的磷酸酶和张力蛋白同源蛋白 蛋白激酶B 细胞迁移 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（26）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 14-17
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3493字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.26.004

摘要

目的 探讨PI3K/Akt信号通路中3-磷酸肌醇-依赖性激酶1(PDK1)、10号染色体上的磷酸酶和张力蛋白同源蛋白(PTEN)、蛋白激酶B(Akt)表达对肝癌细胞迁移和侵袭的作用.方法 常规培养肝癌SMMC-7721细胞,将细胞分为对照组、PDK1抑制剂组、Akt激动剂组、PTEN抑制剂组.对照组加入RPMI-1640培养基,PDK1抑制剂组加入PDK1的特异性抑制剂OSU03012,Akt激动剂组加入Akt特异性激动剂SC79,PTEN抑制剂组加入PTEN特异性抑制剂VO-Ohpic.采用细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力,Western blotting法检测PDK1基因相关蛋白PDK1、p-PDK1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)及PTEN、Akt蛋白表达.结果 与对照组比较,PDK1抑制剂组细胞迁移率减少,Akt激动剂组和PTEN抑制剂组细胞迁移率增加(P<0.05或<0.01).与对照组比较,PDK1抑制剂组穿膜细胞数减少,Akt激动剂组和PTEN抑制剂组穿膜细胞数增加(P均<0.01).与对照组比较,PDK1抑制剂组PDK1、p-PDK1表达降低,E-cadherin表达升高,Vimentin表达降低;Akt激动剂组Akt表达升高,PTEN表达降低;PTEN抑制剂组PTEN表达降低,Akt表达升高(P<0.05或<0.01).结论 抑制PI3K/Akt信号通路中PDK1表达可以抑制肝癌细胞迁移和侵袭,促进Akt和抑制PTEN表达可以促进肝癌细胞迁移和侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐国强		11	12	2.0	3.0
2	孙达权		15	11	1.0	2.0
3	彭明兵		3	6	1.0	2.0
4	夏庆		3	6	1.0	2.0
5	曹煜姗		3	7	1.0	2.0