AQP4-IgG阳性、阴性视神经脊髓炎谱系疾病临床资料比较

• 作者: 唐玉兰 罗杰峰 艾飞飞 覃小清 陈绘颖 韦云飞
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 水通道蛋白4抗体 视神经脊髓炎 视神经脊髓炎谱系疾病
• 年，卷（期）: 2018,（27）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 63-65
• 页数: 3页
• 分类号: R593.2
• 字数: 2521字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.27.017

摘要

目的 通过比较水通道蛋白4抗体(.AQP4-IgG)阳性、阴性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床资料,总结两者的临床特点.方法 72例NMOSD患者根据血清AQP4-IgG结果分为AQP4-IgG阳性组(52例)与AQP4-IgG阴性组(20例),比较两组男女发病比例、发病年龄、首次发病症状、首次发病EDSS评分、颅脑+脊髓MRI检查病灶损害部位、视觉诱发电位检查视神经损害部位、复发人数、复发次数、伴随其他自身免疫抗体阳性例数.结果 AQP4-IgG阳性组男∶女为2∶50,首次发病年龄11.30～60.70岁,发病年龄中位数为42.33岁;AQP4-IgG阴性组男∶女为5∶15,首次发病年龄11.00～65.75岁,发病年龄中位数为30.75岁;两组比较,P均＜0.05.AQP4-IgG阳性组复发42例(42/52),复发次数2～5次;AQP4-IgG阴性组复发8例(8/20),复发次数1～2次;两组比较,P均＜0.05.AQP4-IgG阳性组伴随其他自身免疫抗体阳性者32例(其中确诊未分化结缔组织疾病2例、SLE5例),AQP4-IgG阴性组为4例,两组比较,P＜0.05.两组首次发病症状、首次发病EDSS评分、颅脑+脊髓MRI检查病灶损害部位、视觉诱发电位检查视神经损害部位比较,P均＞0.05.结论 与AQP4-IgG阴性NMOSD患者比较,AQP4-IgG阳性NMOSD患者男女发病比例较低,发病年龄大,易复发且复发次数多,合并其他自身免疫抗体的比率高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗杰峰		31	57	4.0	5.0
2	唐玉兰	广西医科大学第一附属医院	52	250	8.0	12.0
3	韦云飞		35	179	7.0	11.0
4	艾飞飞		3	11	2.0	3.0
5	陈绘颖		4	12	2.0	3.0
6	覃小清		3	11	2.0	3.0