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摘要:
胆汁淤积性疾病以胆汁酸在肝脏或血液中浓度异常升高为主要特征,最终可导致肝纤维化甚至肝硬化的发生.位于回肠末端的顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)是负责胆汁酸肠道重吸收的关键转运体,其在肠道的表达与功能受到胆汁酸受体法尼醇X受体(FXR)的精密调控.在小鼠、人类与兔回肠中FXR可通过多条通路抑制ASBT的表达并促进胆汁酸的排出.然而,在大鼠体内关于FXR对ASBT的调控仍存在争议.常见胆汁淤积性疾病如进行性家族性肝内胆汁淤积1型(PFIC-1)、妊娠性肝内胆汁淤积(ICP)、原发性硬化性胆管炎(PSC)的发生均与ASBT存在直接或间接的联系:家族性肝内胆汁淤积相关蛋白1对FXR及下游靶点ASBT等蛋白的影响可能是PFIC-1患者发生胆汁淤积的基础;ICP的发病可能与ASBT蛋白表达与功能的异常有关;抑制ASBT的表达可延缓PSC的病程进展.
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文献信息
篇名 顶端钠依赖性胆酸转运体表达调控及在胆汁淤积性疾病发病中作用的研究进展
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 顶端钠依赖性胆酸转运体 胆汁淤积性疾病 法尼醇X受体 进行性家族性肝内胆汁淤积1型 妊娠性肝内胆汁淤积 原发性硬化性胆管炎
年,卷(期) 2018,(23) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 104-107
页数 4页 分类号 R575.6
字数 3732字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.23.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯锐钢 18 53 4.0 6.0
2 常壮鹏 山西医科大学药学院 4 8 2.0 2.0
6 邵云云 6 9 2.0 2.0
7 程瑶 山西医科大学药学院 3 7 2.0 2.0
11 刘俊瑾 4 4 1.0 2.0
12 樊磊 山西医科大学药学院 4 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
顶端钠依赖性胆酸转运体
胆汁淤积性疾病
法尼醇X受体
进行性家族性肝内胆汁淤积1型
妊娠性肝内胆汁淤积
原发性硬化性胆管炎
研究起点
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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