miR-581对结直肠癌细胞增殖与侵袭的影响及机制

• 作者: 丁婷婷 冯继红 张红 泮红飞 罗军敏
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 微小RNA-581 过氧化物氧化还原酶蛋白1 细胞增殖 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（25）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 35-38
• 页数: 4页
• 分类号: R735.35
• 字数: 3833字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.25.010

摘要

目的 探究miR-581对结直肠癌细胞增殖与侵袭的影响及机制.方法 取处于对数生长期的结肠癌细胞株SW620、LOVO、HT29和正常结直肠细胞株FHC,将细胞分为实验组和对照组,实验组加入miR-581 mimics,对照组加入vector;采用qRT-PCR法检测不同结直肠癌细胞株SW620、LOVO、HT29和正常结直肠细胞株FHC中miR-581的表达;CCK-8、Transwell侵袭实验分别检测miR-581 mimics组和对照组结直肠癌细胞SW620增殖和侵袭能力的变化;荧光素酶报告基因验证miR-581与过氧化物氧化还原酶蛋白1(PRDX1)的相互作用关系;Western blotting法检测miR-581对SW620细胞中PRDX1表达的影响.将SW620细胞分为两组,miR-581 mimics组转染miR-581 mimics,miR-581+PRDX组将PRDX1质粒与miR-581 mimics共转染,CCK-8、Transwell侵袭实验检测PRDX1干预后miR-581对SW620增殖和侵袭能力的影响.结果 与结直肠癌细胞株LOVO、HT29相比,miR-581在高侵袭性细胞株SW620中表达最低;SW620细胞转染miR-581 mimics后,实验组细胞增殖能力和侵袭能力低于对照组(P均<0.05).miR-581能与PRDX13′UTR特异性结合,抑制PRDX1蛋白表达;miR-581+PRDX1组细胞的增殖和侵袭能力低于miR-581 mimics组(P均<0.05).结论 miR-581可抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭,其机制可能与靶向调控PRDX1有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张红		63	310	9.0	15.0
2	罗军敏		80	320	10.0	13.0
3	冯继红		17	84	6.0	7.0
4	丁婷婷		2	10	1.0	2.0
5	泮红飞		2	10	1.0	2.0