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摘要:
目的 探讨厄贝沙坦对糖尿病肾损伤的治疗作用及其机制.方法 取SD大鼠32只,随机选取10只设为正常组,余22只建立链脲佐菌素糖尿病大鼠模型.其中20只建模成功,随机均分为不进行治疗的模型组和应用厄贝沙坦治疗的厄贝沙坦组,干预12周.检测各组肾质量/体质量、血尿素氮(BUN)及尿白蛋白/肌酐(UACR);采用免疫组化法检测大鼠肾组织纤维连接蛋白(FN)、Dickkopf-1(DKK1)及β-连环蛋白(β-catenin)表达(以染色阳性区域面积/整个肾小球面积表示),采用实时荧光定量PCR法检测FN、DKK1、β-catenin mRNA表达.分析糖尿病大鼠肾组织DKK1 mRNA表达与UACR、FN mRNA表达的关系.结果 模型组、厄贝沙坦组、正常组肾质量/体质量分别为(4.7±0.6)%、(3.8±0.5)%、(3.2±0.4)%,三组间比较P均<0.05.模型组、厄贝沙坦组血BUN及UACR均高于正常组,厄贝沙坦组均低于模型组(P均<0.05).模型组、厄贝沙坦肾组织FN、DKK1蛋白表达均高于正常组,β-catenin蛋白表达均低于正常组(P均<0.05);厄贝沙坦组肾组织FN、DKK1蛋白表达均低于模型组,β-catenin蛋白表达均高于模型组(P均<0.05).模型组、厄贝沙坦组肾组织FN、DKK1 mRNA相对表达量均高于正常组,厄贝沙坦组均低于模型组(P均<0.05);三组肾组织β-catenin mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05).糖尿病大鼠肾组织DKK1 mRNA表达与UACR、FN mRNA表达均呈正相关(r分别为0.796、0.751,P均<0.05).结论 厄贝沙坦可减缓糖尿病大鼠肾损伤的发生发展,其机制可能为抑制肾组织FN、DKK1表达,促进β-catenin表达..
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文献信息
篇名 厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾脏FN、DKK1及β-catenin表达的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 糖尿病 糖尿病肾病 厄贝沙坦 纤维连接蛋白 Dickkopf-1 β-连环蛋白 大鼠
年,卷(期) 2018,(32) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 47-50
页数 4页 分类号 R587.1
字数 3295字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.32.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴红卫 12 8 2.0 2.0
2 陈吉生 17 27 2.0 5.0
3 张滨 7 20 2.0 4.0
4 陈碧珊 7 20 2.0 4.0
5 李艳 3 3 1.0 1.0
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大鼠
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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