含氟取代蝶啶类化合物的合成及结构表征

• 作者: 李柱来 林锦 王艰 许秀枝 陈振东
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 蝶啶 合成 表征 含氟
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 药物合成
• 页码范围: 84-86
• 页数: 3页
• 分类号: R917
• 字数: 2001字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2018.10.030

摘要

目的 合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物并确证其化学结构.方法 以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,通过氨化、卤代、合环等六步反应合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物.测定目标化合物的物理常数,并通过多种波谱分析技术(核磁共振氢谱、红外光谱、质谱)对其结构进行表征.结果 以较高的产率(六步反应的总产率均大于24.7％)制备多种6-含氟烷氧基蝶啶类化合物,经核磁共振氢谱及质谱等多种波谱手段确证为目标化合物.结论 该方法操作简便,产率稳定,为未来的抗肿瘤活性实验提供有力的支持.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李柱来	福建医科大学药学院药物化学系	49	471	13.0	20.0
2	许秀枝	福建医科大学药学院药物化学系	26	75	4.0	8.0
3	王艰	福建医科大学药学院药物化学系	19	30	3.0	5.0
4	林锦	福建医科大学药学院药物化学系	5	39	2.0	5.0
5	陈振东	福建医科大学药学院药物化学系	1	0	0.0	0.0