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摘要:
本文以3,5-二(三氟甲基)苯胺与NCS作为原料,氯仿作为溶剂,在55 ~ 60℃条件下经过2h反应,最后经110℃条件下精馏得到双三氟虫脲关键中间体2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺,收率达到74%,操作工艺简单,产品收率高,能够进行工业化生产.
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合成
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2-氯-5-三氟甲基吡啶和3-三氟甲基吡啶的制备
3-甲基吡啶
2-氯5-三氟甲基吡啶
3-三氟甲基吡啶
流化床
催化剂
活性
再生
不对称催化合成2-[[3-{[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]-氧基}苯氧基](苯基)甲基]丙烯酸甲酯
MBH乙酸酯
取代苯酚
取代苯氧基甲基丙烯酸酯
不对称催化
手性合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺合成工艺研究
来源期刊 山东化工 学科 工学
关键词 3,5-二(三氟甲基)苯胺 2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺 工业化生产
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 24-25
页数 2页 分类号 TQ246.3
字数 1673字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-021X.2018.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张纯宝 2 0 0.0 0.0
2 赵庆如 河南师范大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
3 毛雪莹 上海大学钱伟长学院 2 0 0.0 0.0
4 许彩云 河南师范大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
3,5-二(三氟甲基)苯胺
2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺
工业化生产
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东化工
半月刊
1008-021X
37-1212/TQ
16开
山东省济南市文化东路80号
24-109
1972
chi
出版文献量(篇)
16916
总下载数(次)
83
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