右美托咪啶脏器保护作用的研究进展

• 作者: 杨玥 陶建平
• 来源期刊: 健康前沿
• 关键词: 右美托咪啶 α2肾上腺素能受体 脏器保护
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 248-249
• 页数: 2页
• 字数: 2253字
• 语种: 中文

摘要

右美托咪啶(dexmedetomidine,Dex)是一种新型高选择性α2肾上腺素能受体(α2AR)激动剂,具有中枢性抗交感和抗焦虑作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理特性,近些年被广泛应用于围术期及重症监护病房的镇静.此外,越来越多的国内外研究表明Dex在脏器保护作用方面具有独特优势,文章就近年来右美托咪啶对重要脏器保护作用的研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨玥		4	0	0.0	0.0
2	陶建平		12	18	2.0	3.0