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摘要:
目的:探讨眼眶高增殖活性毛母质瘤临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断、治疗及预后.方法:收集1例发生于右眼眶的高增殖活性毛母质瘤临床资料,观察其病理学形态及免疫表型.结果:患者男性,56岁,以右眼眶上肿物2个月余为主要症状,肉眼观眉弓处5 mm×4 mm×2 mm大小肿物隆起,边界尚清.镜下观察病变位于真皮层,大部分瘤细胞为小的基底样细胞构成的实性巢状结构,细胞巢周围见疑似收缩间隙,该类细胞圆形或卵圆形,细胞质少,细胞核染色质较均匀,可见小核仁,核分裂象多,20个/10 HPF;部分区域见小灶角化物,见一处基底样细胞突然角化,形成鬼影细胞.免疫组化示基底样肿瘤细胞Ki-67(+,60%),Bcl-2、CD10、P53、EMA、CK-P(+),AR、HMB45、Melan A、CEA(-).术后随访10个月,无复发.结论:眼眶高增殖活性毛母质瘤少见,需与基底细胞癌、恶性黑色素瘤、毛母质癌等鉴别,特别是当表现为肿瘤细胞增殖活性高,鬼影细胞数量少时,其确诊需结合临床病史、病理组织学及免疫组化等信息进行综合分析.
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文献信息
篇名 眼眶高增殖活性毛母质瘤1例临床病理观察
来源期刊 中外医学研究 学科
关键词 毛母质瘤 病理特征 鉴别诊断
年,卷(期) 2018,(17) 所属期刊栏目 个案报道
研究方向 页码范围 186-188
页数 3页 分类号
字数 3198字 语种 中文
DOI 10.14033/j.cnki.cfmr.2018.17.090
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨得志 3 1 1.0 1.0
2 覃兴善 1 0 0.0 0.0
3 潘运迎 2 0 0.0 0.0
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大16开
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