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摘要:
药品质量主要由多方面因素共同保障,其中加强药品生产监督管理是确保药品质量的重点环节.PDCA是由美国著名质量管理学者戴明先生提出,是管理学中的一个通用模型,其中P为明确方针与目的,制定活动计划;D为具体动作;C是对执行结果进行检查,确定效果,探寻待解决的问题;A对检查结果进行处理,总结成功经验,反思失败经验,将制定的解决方案投入到下一个循环中,可以提高企业生产监督管理工作的有高效性与科学性.本文对PDCA循环在药物品生产监督管理中的应用情况进行综述,分析PDCA循环在药品生产监督管理中应用的必要性与方法,旨在为推进药品生产质量最优化提供有利的参考.
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文献信息
篇名 分析PDCA循环在药品生产监督管理中的应用
来源期刊 中国卫生标准管理 学科 医学
关键词 PDCA循环 药品生产 药品质量 药品监督 质量管理 用药安全
年,卷(期) 2018,(15) 所属期刊栏目 合理用药标准前研究
研究方向 页码范围 98-100
页数 3页 分类号 R95
字数 2096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9316.2018.15.048
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1 代永娟 菏泽市牡丹区市场监督管理局特种设备科 2 1 1.0 1.0
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节点文献
PDCA循环
药品生产
药品质量
药品监督
质量管理
用药安全
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国卫生标准管理
半月刊
1674-9316
11-5908/R
大16开
北京市西城区红莲南路30号
2010
chi
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