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摘要:
目的 构建pH响应性的口服甲氨蝶呤纳米递送系统,以提高甲氨蝶呤的口服生物利用度.方法 基于聚乙烯亚胺与甲氨蝶呤之间的多重非共价键作用力,采用透析法制备甲氨蝶呤纳米粒,观察测定其形貌、粒径、电位、载药性能等理化特征,并通过体内外药物释放实验初步评价该纳米粒系统的pH响应性及其口服生物利用度.结果 通过该法制备的甲氨蝶呤纳米粒的粒径均一、大小可控、表面带正电荷,具有优良的载药性能及明显的pH响应性释放行为.该纳米粒在pH=1.2的环境中不释放,而在pH=7.4的环境中可快速释放.相较于甲氨蝶呤原料药和片剂,甲氨蝶呤纳米粒口服后血药浓度达峰时间更短,峰浓度更高,并具有更大的药时曲线下面积.结论 该纳米粒可显著提高甲氨蝶呤的口服生物利用度,并有望基于此增强甲氨蝶呤口服抗肿瘤活性,具有较好的应用前景.
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文献信息
篇名 基于聚乙烯亚胺构建pH响应性口服甲氨蝶呤纳米递送系统
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 纳米粒 甲氨蝶呤 聚乙烯亚胺 口服给药
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 20-24
页数 5页 分类号 R944.9
字数 4583字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龙玲 第三军医大学新桥医院肿瘤科 56 364 9.0 16.0
2 陈小勇 重庆市涪陵中心医院静配中心 15 45 5.0 6.0
3 蒙小丽 重庆市涪陵区妇幼保健院药剂科 7 13 2.0 3.0
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