伴重症肌无力胸腺瘤患者的临床特征及预后生存分析

• 作者: 张海梅 蔡华荣
• 来源期刊: 中国社区医师
• 关键词: 胸腺肿瘤 重症肌无力 临床特征 预后
• 年，卷（期）: 2018,（23）
• 所属期刊栏目: 论著·临床论坛
• 页码范围: 60-61
• 页数: 2页
• 字数: 1883字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-614x.2018.23.035

摘要

目的:探讨伴重症肌无力胸腺瘤患者的临床特征及预后,为提高伴重症肌无力胸腺瘤诊治水平提供依据.方法:回顾性分析伴重症肌无力胸腺瘤患者87例的临床资料,采用Cox回归模型探讨影响患者预后的相关因素.结果:肿瘤WHO病理分型以B2型最常见,多数肿瘤最大直径<5 cm;Masaoka分期以Ⅰ、Ⅱ期为主.重症肌无力分型以Ⅰ、Ⅱ型为主,多以眼肌麻痹为首发症状(62.07％).重症肌无力危象死亡3例.随访存活1～72个月,中位生存期37个月,1、3、5年生存率分别为95.40％(83/87)、91.95％(80/87)和87.36％(76/87).结论:伴重症肌无力胸腺瘤患者因较早的Masaoka分期、肿瘤体积较小,行完整手术切除率及术后放疗后,生存率较高.