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摘要:
目的:探讨依那西普减量治疗强直性脊柱炎的有效性及安全性;方法:选取2015年1月至2016年6月在我院进行强直性脊柱炎治疗的52例患者作为研究对象,将其随机分成观察组26例(依那西普减量治疗)和对照组26例(常规治疗),观察两组患者治疗的效果及用药安全性;结果:经过治疗后,观察组患者在CRP(C-反应蛋白)、BASFI(强直性脊柱炎功能指数)、ESR(红细胞沉降率)、B A S D A I(强直性脊柱炎活动指数)、腰部晨僵时间等指标方面均优于对照组,相比差异具有显著性(P<0.05),两组患者在治疗安全性方面相比差异均不具有显著性(P>0.05);结论:半剂量的依那西普药物也能够快速缓解AS患者的临床症状,增强身体运动能力,该种治疗方式所获得的临床治疗效果明显优于常规治疗方式,其所产生的不良效果较小,同时考虑到经济因素,其具有极强的可取性.
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文献信息
篇名 依那西普减量治疗强直性脊柱炎的有效性及安全性
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 依那西普 强直性脊柱炎 有效性 安全性
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 128-129
页数 2页 分类号 R593.23
字数 2419字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周荷盈 7 25 3.0 5.0
2 朱新昌 7 34 3.0 5.0
3 邹国盛 11 43 4.0 6.0
4 周辉 4 7 2.0 2.0
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依那西普
强直性脊柱炎
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医药前沿
旬刊
2095-1752
13-1405/R
16开
北京市100026信箱45分箱
18-40
1979
chi
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