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摘要:
目的 研究分析喘可治注射液(雾化吸入)治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及对其HLA-DR/CD14+的影响.方法 随机选取我院2016年1月——2017年11月期间治疗的重症慢性阻塞性肺疾病患者78例作为研究分析对象,并以随机抽取的方式将其分成研究组和对照组各39例,对照组采取常规西药进行治疗,研究组在对照组治疗基础上采用喘可治注射液(雾化吸入)进行治疗,并对两组患者的临床疗效、用药不良反应发生率、治疗前后肺功能变化、白细胞介素-2(IL-2)及白细胞抗原(HLA-DR/CD14+)含量进行观察分析.结果 治疗前两组患者肺功能变化、IL-2和HLA-DR/CD14+含量对比差异不具备统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的IL-2、HLA-DR/CD14+含量、肺功能变化及临床疗效明显优于对照组.结论 针对重症慢性阻塞性肺疾病患者采用喘可治注射液(雾化吸入)治疗,其临床疗效显著,且药物安全性较高,可有效改善患者肺功能,提高机体免疫机能,值得临床上广泛推广应用.
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文献信息
篇名 喘可治注射液(雾化吸入)治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及对其HLA-DR/CD14+的影响分析
来源期刊 中国保健营养 学科 医学
关键词 喘可治注射液 雾化吸入 重症慢性阻塞性肺 临床疗效
年,卷(期) 2018,(21) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 245
页数 1页 分类号 R563.9
字数 1840字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘翠华 绵阳市中心医院急诊科 4 2 1.0 1.0
2 向海 四川绵阳市中心医院呼吸科 2 3 1.0 1.0
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喘可治注射液
雾化吸入
重症慢性阻塞性肺
临床疗效
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