系统性红斑狼疮合并嗜血细胞综合征1例报告

• 作者: 冯献启 谷文蓉
• 来源期刊: 医药前沿
• 学科: 医学
• 关键词: 嗜血细胞综合征 系统性红斑狼疮
• 年，卷（期）: 2018,（33）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 83-84
• 页数: 2页
• 分类号: R593.241
• 字数: 1468字
• 语种: 中文

摘要

噬血细胞综合征(Hemophagocytic syndrome,HPS)是由于NK细胞和T细胞功能障碍导致单核-巨噬细胞异常活化,引起高细胞因子血症和全身炎症反应综合征[1],分为原发性和继发性两大类,原发性HPS是一种染色体隐性遗传病,多见于婴幼儿,死亡率极高;继发性HPS多继发于感染、肿瘤、自身免疫病等[2].系统性红斑狼疮合并嗜血细胞综合征临床少见,我院收治1例,现报告如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谷文蓉	青岛大学医学院	2	3	1.0	1.0
2	冯献启		17	30	3.0	4.0