瘦素受体Gln223Arg、Pro1019Pro基因多态性与2型糖尿病患者合并高血压病的相关性研究

• 作者: 佟俊旺 徐谦 王宝镯 王颖 闫园园
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
• 学科: 医学
• 关键词: 瘦素受体基因 糖尿病 高血压
• 年，卷（期）: 2018,（72）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 30-33
• 页数: 4页
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.19613/j.cnki.1671-3141.2018.72.012

摘要

目的 探讨瘦素受体基因Gln223Arg和Pro1019Pro多态性位点(SNP)与2型糖尿病(T2DM)合并高血压病(HTN)的关系.方法 选取华北理工大学附属医院住院经WTO诊断标准诊断的310例T2DM病人为研究对象,采用病例对照的研究方法,分为T2DM无HTN 组(150例)和T2DM合并HTN组(160例),应用PCR检测Gln223Arg和 Pro1019Pro等位基因频率及基因型分布状况,了解T2DM合并HTN与Gln223Arg、Pro1019Pro位点基因型的相关性,并测定HbA1c、血脂等生化指标,监测血压,多因素logistic回归分析T2DM患者合并HTN相关因素.结果 两组在BMI、年龄、性别、LDL-C、TC、TGPro1019Pro水平上差异无统计学意义(P>0.05).G1n223Arg在T2DM合并HTN组AA基因型与等位基因A显著高于T2DM合并(AA基因频率31.3％比16.7％,A等位基因分布频率分别是50.6％比38.3％,均P<0.05);Pro1019Pro位点上AA、GA和GG基因型在HTN组和NHTN组之间的分布频率分别为16.3％、43.8％、40.0％和15.3％、50.7％、34％,等位基因A、G在两组间的分布频率分别是40.7％、59.3％和38.1％、61.9％,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);多因素logistic回归分析:G1n223Arg基因AA型,糖化血红蛋白、吸烟、冠心病、是T2DM合并HTN的危险因素(P<0.05).结论 HbA1c、冠心病、吸烟是T2DM患者合并HTN危险因素;T2DM患者合并HTN与LEPR基因Gln223Arg位点的变异有明显的相关性;T2DM患者合并高血压病与LEPR基因Pro1019Pro位点的变异与无明显的相关性.