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摘要:
目的 探究新辅助放化疗同步回生口服液治疗中晚期大肠癌的疗效.方法 将2016年9月到2018年1月期间就诊于我院并在我院进行治疗的65例中晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分成新辅助放化疗+回生口服液组(治疗组),共33例,新辅助放化组(对照组),共32例,治疗过程中观察并记录两组患者不良反应的发生情况,治疗结束后评估患者客观缓解率.结果 治疗组与对照组的客观缓解率分别为78.79%(26/33)和53.13%(17/32),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率均低于对照组,治疗后两组患者生活质量评分(QOL)新辅助放化疗+回生口服液组患者生活质量评分显著高于单纯新辅助放化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗前两组无显著差异(P>0.05).结论 采用新辅助放化疗同步回生口服液治疗,可提高中晚期大肠癌的客观缓解率,减少毒副反应的发生,改善患者的生活质量.
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文献信息
篇名 新辅助放化疗同步回生口服液治疗中晚期大肠癌
来源期刊 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊) 学科 医学
关键词 回生口服液 中晚期大肠癌 新辅助放化疗 客观缓解率 生活质量
年,卷(期) 2018,(92) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 148-149
页数 2页 分类号 R73
字数 语种 中文
DOI 10.19613/j.cnki.1671-3141.2018.92.070
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研究主题发展历程
节点文献
回生口服液
中晚期大肠癌
新辅助放化疗
客观缓解率
生活质量
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊)
周二刊
1671-3141
11-9234/R
北京市紫竹院邮局22信箱,世界最新医学信息文摘杂志社
chi
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