1,2,3-三唑化合物合成方法学研究

• 作者: 从鲤萌 刘言君 张欢 黄璐
• 来源期刊: 天津理工大学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 三唑 点击化学 环加成 炔丙醇
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 页码范围: 57-60
• 页数: 4页
• 分类号: O643.11
• 字数: 2185字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-095X.2019.06.013

摘要

本文以炔醇为起始原料,在室温条件下,通过酸催化的[3+2]叠氮-炔烃环加成反应设计制备了7种含不同取代基的1,2,3-三唑化合物.在关键的合环反应过程中,实验讨论了不同酸的种类、底物物料配比、反应温度等条件对收率的影响.实验结果发现质子酸TsOH·H2O能够在室温条件下促进该反应顺利进行,最高收率为98％.实验表明底物生成的炔丙基阳离子碳正离子越稳定,该[3+2]环化加成反应越容易进行.此合成方法为三唑类化合物的设计合成提供了新的思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄璐	天津理工大学化学化工学院	2	0	0.0	0.0
2	从鲤萌	天津理工大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0
3	刘言君	兰州大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0
4	张欢	天津理工大学化学化工学院	4	3	1.0	1.0