茶树CsMDHAR基因的克隆与非生物胁迫响应分析

• 作者: 刘婧愉 刘昊 庄静 李辉 林士佳 滕瑞敏 王爽
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 CsMDHAR 抗坏血酸 非生物胁迫 启动子元件分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 页码范围: 495-505
• 页数: 11页
• 分类号: S571.1|Q52
• 字数: 6238字
• 语种: 中文

摘要

基于茶树转录组数据,以龙井 43 茶树 cDNA 为模板,克隆得到开放阅读框(ORF)长度为 1 305 bp,编码434个氨基酸的茶树单脱氢抗坏血酸还原酶基因,命名为CsMDHAR .蛋白序列特征和基因表达模式分析表明,CsMDHAR蛋白含有FAD结合功能域,属于FAD依赖的吡啶核苷酸-硫基氧化还原酶(Pyr-redox-2)家族.该蛋白有两个无序化区域,而且包含有 32 个磷酸化位点,理论相对分子量为 47.21 kDa, pI为 5.99,属于亲水性蛋白;CsMDHAR蛋白二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主.通过PlantCARE和PLACE对启动子上游调控元件进行分析预测,结果显示,CsMDHAR基因启动子上游1 000 bp中含有多个与光、激素以及植物抗逆有关的顺式作用元件.利用荧光定量PCR方法检测龙井43和迎霜的CsMDHAR 、 CsAO和CsAPX在4种不同非生物胁迫下的表达水平,结果表明,在低温(4℃)胁迫下,两个茶树品种的 CsMDHAR、 CsAO 和 CsAPX的表达均受抑制,且品种间的差异较小;在高温(38℃)和干旱(200 g·L-1 PEG)胁迫下龙井43中的CsMDHAR表达均上调,分别在8 h和2 h时达到最大值,为对照的1.49倍和1.85倍;盐(200 mmol·L-1 NaCl)胁迫下, CsAO和CsAPX在两种茶树品种中的表达量变化趋势相似,但变化幅度不同,可能与品种间不同的抗逆性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李辉	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	38	162	7.0	12.0
2	王爽	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	7	82	4.0	7.0
3	林士佳	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	3	0	0.0	0.0
4	刘昊	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	6	43	1.0	6.0
5	滕瑞敏	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	8	6	2.0	2.0
6	刘婧愉	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	2	0	0.0	0.0