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摘要:
肌萎缩侧索硬化(ALS)是累及脑和脊髓运动神经元的神经退行性疾病,认知功能障碍增加了其临床异质性,来自流行病学、临床、遗传、及代谢方面的证据表明其与额颞痴呆(FTD)属于同一疾病谱;ALS-FTD目前被认为是一种重要的痴呆综合征,对其诊断和治疗提出了挑战.本文主要围绕ALS-FTD的临床特征、常见致病基因、分子标志物及代谢特征作一综述.
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生活质量
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文献信息
篇名 肌萎缩侧索硬化-额颞痴呆:基因、分子标志物及代谢
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科
关键词 肌萎缩侧索硬化 额颞痴呆 C9orf72 分子标志物 饮食与代谢
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 561-564
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16636/j.cnki.jinn.2019.05.022
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尚丽 武汉大学人民医院神经内科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肌萎缩侧索硬化
额颞痴呆
C9orf72
分子标志物
饮食与代谢
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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17192
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