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摘要:
[目的]对单增李斯特菌新疆绵羊脑炎临床分离株LM90SB2的lmo2192基因进行克隆及原核表达.[方法]利用PCR方法扩增lmo2192基因,连接pMD19-T载体进行克隆,筛选阳性菌进行测序比对.构建重组表达质粒pET32a-2192,将其转入大肠杆菌感受态细胞,经诱导表达,利用SDS-PAGE与Western Blotting鉴定重组蛋白.[结果]扩增lmo2192基因序列长度为969 bp,与预期一致.该基因在大肠杆菌中大量表达,经SDS-PAGE和Western Blotting鉴定分析该产物为56 kDa左右的融合重组蛋白,与预期大小一致.[结论]成功克隆1mo2192基因,并获得大量表达,为进一步研究该基因功能奠定理论基础.
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分离鉴定
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文献信息
篇名 单增李斯特菌lmo2192基因克隆与表达
来源期刊 生物技术 学科 农学
关键词 单增李斯特菌 lmo2192基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-10,28
页数 5页 分类号 S852.61+2
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2019.01.0002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马勋 81 218 7.0 10.0
2 李红欢 23 16 2.0 3.0
3 钱凌霄 19 16 2.0 3.0
4 刘扬扬 9 3 1.0 1.0
5 李庆辉 6 2 1.0 1.0
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单增李斯特菌
lmo2192基因
克隆
原核表达
研究起点
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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