不同细胞培养基对PAM212细胞产生TSLP的影响

• 作者: 平澤典保 文爱东 李子敏 段佳林 潘澄 翁琰
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞培养基 PAM212细胞 02F04 胸腺基质淋巴细胞生成素 细胞存活率 胎牛血清
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 5-9
• 页数: 5页
• 分类号: R392-33
• 语种: 中文
• DOI: 10.19526/j.cnki.1005-8915.20190102

摘要

比较MEMα、RPMI1640、DMEM和EMEM 4种细胞培养基中PAM212细胞产生胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的不同,为研究PAM212细胞产生TSLP的作用机制提供适宜的细胞培养基.采用EHSA法测定培养上清中TSLP的蛋白水平,MTT法检测PAM212细胞的存活率.无刺激时,PAM212细胞在培养基DMEM和EMEM中产生的TSLP是MEMα和RPMI1640中的5～6倍,但是药物刺激后TSLP的增加倍率在MEMα和RP-MI1640中更高.同样,细胞生存率基本不变时,02F04、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或12-邻-14-烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)刺激PAM212后虽然能在DMEM中产生更多的TSLP,但是在MEMα中诱导的TSLP增加倍率更高.PAM212细胞产生TSLP的水平与其从播种开始使用的培养基直接相关,而与复苏及播种前使用的培养基关系不大;刺激前无论哪个时间点停止添加10％ FBS于细胞培养液中,PAM212细胞产生的TSLP均显著减少,且停止添加FBS的时间越长,细胞存活率降低越多.总之,PAM212在不同细胞培养基中产生TSLP的水平不同.如果想无刺激时PAM212细胞能产生较高水平的TSLP,选用DMEM培养基较为适宜;如果想研究药物诱导TSLP产生的作用机制,选用刺激后TSLP增加倍率高的MEMα培养基较为适宜.