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摘要:
目的 探讨Nrf2在病毒性心肌炎小鼠中的表达及葛根素(Pue)治疗后Nrf2的变化及作用.方法 将130只BALB/c纯种4周龄雄性小鼠,随机分成对照组(20只)、VMC组(30只)、Nrf2激活剂组(20只)、不同浓度Pue组(各20只),用柯萨奇B3型病毒(CVB3),通过VMC经典造模方法进行造模.分别在实验第0、4、7、14、28天采血、杀鼠,留取心肌组织.采用流式细胞术检测小鼠心肌细胞的凋亡情况,应用Real-Time PCR法检测Nrf2 mRNA、HO-1 mRNA、Fas mRNA、TGF-β1 mRNA的水平及用Western blot 法检测Nrf2、HO-1、Fas、TGF-β1的蛋白表达情况.应用统计软件SPSS19.0对结果进行统计学分析,计量资料以均值±标准差(x±s)表示,配对样本用均值t检验,成组资料用双向方差分析,相关性分析应用Spearman相关检验,P<0.05为差异有显著性.结果 Nrf2 rnRNA及其蛋白在各组均有表达.通过CPDT 以及Pue分析Nrf2与HO-1、Fas、TGF-β1之间的相关关系,得出完全一致的结果,说明Nrf2与HO-1、Fas、TGF-β1之间的关系,不因干预措施的改变而变化.CPDT及Pue组HO-1的转录及蛋白表达明显升高,且与Nrf2呈正相关(r=0.969,P<0.01).在一定Pue剂量梯度(≤45 mg/kg)下,HO-1的转录及蛋白表达呈剂量依赖性;CPDT及Pue组心肌细胞凋亡数减少,Nrf2与Fas呈负相关(r=-0.968,P<0.01);CPDT及Pue组中TGF-β31在一定的剂量梯度下,随着剂量的增大,TGF-β1表达降低,Nrf2与TGF-β1呈负相关(r=-0.753,P<0.01).结论 Nrf2在VMC中表达增高,参与VMC的发生、发展过程.Nrf2在VMC中通过上调抗氧化酶HO-1达到抗氧化作用;通过抑制Fas/FasL信号通路实现抗心肌凋亡作用;通过抑制TGF-β1的转录及蛋白表达,抑制心肌纤维化.Pue对VMC的治疗作用是通过激活Nrf2,进而产生抗氧化、抗心肌凋亡和抗心肌纤维化作用.
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文献信息
篇名 葛根素对病毒性心肌炎的保护机制研究
来源期刊 国际儿科学杂志 学科
关键词 病毒性心肌炎 BALB/c鼠 柯萨奇病毒B3 Nrf2 葛根素
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 140-143,封3
页数 5页 分类号
字数 3861字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2019.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙景辉 吉林大学白求恩第一医院小儿心血管科 139 996 15.0 24.0
2 张晓梅 内蒙古自治区人民医院儿科 25 90 6.0 8.0
3 朱华 内蒙古自治区人民医院儿科 55 186 8.0 11.0
4 孟晓波 内蒙古自治区人民医院儿科 12 47 4.0 6.0
5 窦忠霞 内蒙古自治区人民医院儿科 8 14 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
病毒性心肌炎
BALB/c鼠
柯萨奇病毒B3
Nrf2
葛根素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际儿科学杂志
月刊
1673-4408
21-1529/R
大16开
沈阳市和平区三好街36号
8-73
1974
chi
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4262
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55
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16321
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