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摘要:
微小毛霉凝乳酶(MPC)是微生物凝乳酶的主要来源之一.本研究将微小毛霉凝乳酶基因克隆到表达载体pET30a中并转化宿主BL21(DE3),使微小毛霉凝乳酶蛋白在大肠杆菌中表达.通过易错PCR技术对MPC进行随机突变建库,从中筛选出两株具有优良蛋白特性的突变体,为蛋白质结构与功能研究以及菌种改造奠定基础.
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文献信息
篇名 微小毛霉凝乳酶蛋白质工程改造研究
来源期刊 江苏调味副食品 学科 工学
关键词 微小毛霉 凝乳酶 克隆 易错PCR 蛋白质
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 生产与技术
研究方向 页码范围 31-33
页数 3页 分类号 TS252.1
字数 2340字 语种 中文
DOI 10.16782/j.cnki.32-1235/ts.2019.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王兴吉 26 25 3.0 4.0
2 刘文龙 24 25 3.0 4.0
3 贾仁洁 4 1 1.0 1.0
4 张志来 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
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凝乳酶
克隆
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江苏调味副食品
季刊
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大16开
江苏省南京市江宁大学城龙眠大道180号
28-195
1982
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