高危型人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂的临床应用初步评价

• 作者: 周建 王利军 邓中平 陈梅卫 陈艳敏
• 来源期刊: 实用预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 高危型人乳头瘤病毒 HPV DNA 荧光定量PCR 宫颈癌
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究与卫生检验
• 页码范围: 1267-1270
• 页数: 4页
• 分类号: R373.33
• 字数: 4290字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3110.2019.10.032

摘要

目的 通过对正常人群样本、宫颈癌样本的检测,评估市售实时荧光定量PCR方法学高危型HPV分型检测试剂临床应用性能. 方法 分别采用两种荧光PCR检测试剂(A试剂与B试剂)对1000例的体检样本、48例宫颈鳞癌样本和18例宫颈腺癌样本进行HPV DNA检测并对比其结果,评价其临床应用性能. 结果 A试剂与B试剂检测体检样本阳性率分别为18.5％和16.5％.14种HPV型别阳性一致性百分比为97.57％,阴性一致性百分比为98.78％,总一致性百分比为98.58％.A试剂与B试剂检测48例宫颈鳞癌样本阳性率分别为100％和95.83％,其中HPV16型(66.7％)、58型(14.6％)、18型(10.4％)所占比例较高.18例宫颈腺癌样本阳性率分别为83.33％和77.78％,HPV16型(50％)、18型(27.7％)和51型(11.1％)所占比例较高.通过比较发现A试剂在宫颈鳞癌和腺癌样本中的阳性检出率较B试剂高.结论 通过检测对比,两种试剂一致性较好,而A试剂检测下限更低,检测性能更好,更适用于人群宫颈病变的早期检测与筛查,具有较高的临床应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈艳敏		4	3	1.0	1.0
2	王利军		2	2	1.0	1.0
3	陈梅卫		1	2	1.0	1.0
4	周建		1	2	1.0	1.0
5	邓中平		1	2	1.0	1.0