基于基因多态性初步分析华法林的使用

• 作者: 向盈盈 夏洪颖 梁月琴 皮婷
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 华法林 血栓疾病 维生素K环氧化物还原酶复合物1 细胞色素P450酶2C9 基因多态性 个体差异 药学服务
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 25-28
• 页数: 4页
• 分类号: R973+.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.19526/j.cnki.1005-8915.20190106

摘要

基于VKORC1-1639 G/A及CYP2C9 * 3的基因多态性初步探讨华法林的使用,收集2016年10月2018年2月至该院进行华法林用药指导相关基因检测的100例患者,记录患者基本信息(身高、体重等).采用数字荧光分子杂交(DFMH1)检测VKORC1-1639 G/A,CYP2C9*3的基因型分布,并结合患者年龄、身高、体重等,根据国际华法林药物基因组学联合会(IWPC)公式计算患者华法林初始剂量.VKORC1-1639 G/A AA、AG、GG基因型实际频率分别为84％,15％,1％;等位基因频率A(91.5％),G(8.5％).CYP2C9*3 AA型、AC型、CC型实际频数分别为91％,9％,0％;等位基因频率A(95.5％),C(4.5％).不同VKORC1-1639 G/A、CYP2C9基因型华法林用量不同,VKORC1-1639 G/A AA型并CYP2C9* 1/*1型和VKORC1-1639 G/A AG型并CYP2C9*1/*1型患者华法林剂量均高于VKORC1-1639 G/A AA型并CYP2C9*1/*3型患者;VKORC1-1639 G/A AG型并CYP2C9* 1/*1型患者华法林用量高于VKORC1-1639 G/A AA型并CYP2C9* 1/*1型患者,3组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).华法林代谢相关基因的基因多态性为VKORC1-1639 G/A AA及CYP2C9* 1/*1型占多数,表明VKORC1-1639 G/A基因突变率高,CYP2C9*3基因突变率低,且其多态性影响个体间华法林的使用剂量,但不同性别个体间华法林初始剂量大致为3 mg/d.