阿司匹林缓释微球的制备及体外缓释效果评估

• 作者: 刘中宁 姜婷 李波 陈英
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 阿司匹林 缓释微球 抗炎 成骨
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 907-912
• 页数: 6页
• 分类号: R944
• 语种: 中文
• DOI: 10.19723/j.issn.1671-167X.2019.05.019

摘要

目的:阿司匹林(acetylsalicylic acid,aspirin)作为经典非甾体抗炎药,已被证实具有抗炎、调节免疫和促矿化作用,但是如何实现长期缓释aspirin并实现促进骨再生仍有待研究.本研究拟构建微球缓释体系,实现aspirin药物长期稳定缓慢释放,从而实现更为理想的成骨效果.方法:(1)合成制备三种缓释微球支架:①单纯物理浸提法合成硅酸钙(calcium silicate,CaSiO3)负载aspirin微球(CaSiO3+ aspirin),②水包油(oil/water,O/W)乳化法制备聚乳酸羟基乙酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)负载aspirin微球(PLGA+ aspirin),③O/W乳化法制备PLGA复合CaSiO3负载aspirin微球(PLGA+ CaSiO3+ aspirin),并通过调整PLGA与CaSiO3的比例,得到材料的最佳形貌.(2)缓释效果评价:用分光光度计测第1、2、4、6、9、13、17、21、24、30、36、45天微球浸提液的aspirin浓度,计算微球的aspirin载药率,绘制三种缓释微球支架的aspirin累积释放曲线并评价其缓释效果.结果:(1)环境扫描电镜下观察,三种微球支架表面结构规整,粒径均匀,但PLGA+ aspirin组微球存在少量团聚现象,CaSiO3+ aspirin组部分微球破裂,PLGA+ CaSiO3+aspirin组微球均匀分布于CaSiO3粉末上.(2)三组的载药率分别为(1.06±0.04)％、(7.05±0.06)％和(6.75±0.18)％.(3)95％药物缓释时间分别为3d、24 d和36 d,PLGA+ CaSiO3+ aspirin微球支架释放时间显著长于其余两组,且释放速率更为稳定.结论:PLGA+ CaSiO3+ aspirin复合微球支架具有较理想的阿司匹林缓释效果,该复合微球有望成为理想的成骨材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李波	重庆科技学院纳微复合材料与器件重庆市重点实验室	16	33	3.0	5.0