SRT1720鞘内给药对乳腺癌骨转移大鼠疼痛的影响及其机制

• 作者: 余良主 朱海丽 秦方 谢敏 郝苗苗
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 病理性疼痛 乳腺癌 骨转移 SIRT1蛋白 肿瘤坏死因子α SRT1720 大鼠
• 年，卷（期）: 2019,（35）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 37-40
• 页数: 4页
• 分类号: R441.1
• 字数: 3826字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.35.009

摘要

目的 观察SRT1720鞘内给药对乳腺癌骨转移大鼠疼痛的影响,并探讨其可能的机制.方法 将18只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和SRT1720组,每组6只.模型组和SRT1720组均采用胫骨髓腔内注射大鼠乳腺癌MRMT-1细胞悬液的方法建立乳腺癌骨转移疼痛模型,假手术组仅在胫骨髓腔内注射相同体积HBSS缓冲液.建模12 d后,SRT1720组单次鞘内注射SRT1720,模型组与假手术组注射相同体积DMSO+生理盐水(体积比为1:1).各组给药后0、1、3、5、7、24h检测50％缩足阈值(PWT);给药后24h处死,采用Western blotting法检测脊髓组织SIRT1、p-SIRT1表达,采用ELISA法检测脊髓组织TNF-α表达.结果 与假手术组比较,模型组给药后0、1、3、5、7、24 h的50％ PWT均降低,SRT1720组给药后0、24 h的50％ PWT均降低(P均＜0.05);与模型组同时间点比较,SRT1720组给药后1、3、5、7、24 h的50％ PWT均升高(P均＜0.05).与假手术组比较,模型组脊髓组织SIRT1、p-SIRT表达均降低,TNF-α表达升高(P均＜0.05);与模型组比较,SRT1720组脊髓组织SIRT1、p-SIRT1表达及p-SIRT1/SIRT1均升高,TNF-α表达降低(P均＜0.05).结论 SRT1720鞘内给药可减轻乳腺癌骨转移大鼠的疼痛,其机制可能与激活脊髓SIRT1活性及抑制炎症反应有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余良主	湖北科技学院药学院	23	105	6.0	9.0
2	朱海丽	湖北科技学院药学院	8	2	1.0	1.0
3	谢敏	湖北科技学院药学院	5	2	1.0	1.0
4	郝苗苗	湖北科技学院药学院	1	0	0.0	0.0
5	秦方	湖北科技学院药学院	1	0	0.0	0.0