摘要:
目的;探讨黄连素(BBR)对大鼠结肠敏感性和动力学异常引起肠易激综合征(IBS)的影响及其机制.方法;选取SPF级成年SD雄性大鼠,分为对照组、IBS组和BBR干预组(BBR组),各15只.IBS组和BBR组应用直结肠扩张术(CRD)建立IBS模型,造模成功后,BBR组大鼠按3ml/次/天BBR灌胃,1个疗程/7天,连续2个疗程.灌胃开始至4周后第2天,观察各组大鼠的体质、排便、结直肠敏感性和动力异常的主要指标变化;酶解法分离三组大鼠单个结肠平滑肌细胞,全细胞膜片钳技术记录各组结肠平滑肌细胞膜上IC a-L的电流峰值及其电流-电压曲线.结果;与IBS组比较,BBR组大鼠体质好转,排便次数减少,体重增加更明显,2h内排出粪粒数及其含水量均显著减少,引起IBS发生率亦降低(P<0.01),基本接近对照组水平(P>0.05);CRD实验结果显示,与IBS组比较,BBR组大鼠腹部抬起和背部拱起所需注水量增加,结肠运动指数及其变化率减小(P<0.01);全血胞膜片钳技术结果显示,与IBS组比较,BBR组大鼠结肠平滑肌细胞ICa-L幅度较小,且随着钳制电压增大ICa-L减小幅度更明显.当钳制电位为+10mv时,BBR组大鼠结肠平滑肌细胞ICa-L明显小于IBS组(P<0.01).BBR组大鼠结肠平滑肌细胞ICa-L的I-V曲线较IBS组明显上抬,接近对照组.结论;BBR能明显改善IBS的临床症状及结肠的高敏感性和动力异常,且作用持久不易复发.其机制可能与BBR抑制了IBS大鼠结肠平滑肌细胞ICa-L,改良结肠平滑肌细胞离子通道电重构有关.