miR-130a-3p通过HGF/MET信号通路抑制乳腺癌细胞MCF-7侵袭

• 作者: 刘海旺 张宏旭 李春辉 王军 郝美玲
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 上皮间质转化 侵袭 转移 miR-130a-3p HGF/MET信号通路
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1243-1248
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9|R730.59
• 字数: 4042字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.11.010

摘要

目的:探究miR-130a-3p通过HGF/MET信号通路调控上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)影响乳腺癌细胞侵袭转移的分子机制.方法:收集承德医学院附属医院2018年1月至10月收治的22例乳腺癌患者癌组织和配对癌旁组织标本,乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-231和MDA-MB-453)和正常乳腺上皮细胞MCF10A来自承德医学院基础研究所,然后采用qPCR检测组织和细胞系中miR-130a-3p的表达情况;将实验分为对照组、miR-130a-3p mimics组、miR-130a-3p inhibitor组、PHA665752(MET小分子抑制剂)转染组及共转PHA665752+miR-130a-3p inhibitor组,然后采用CCK-8法和Transwell实验分别检测MCF-7细胞增殖活力、侵袭和迁移能力;WB实验检测MCF-7细胞EMT和HGF/MET信号通路相关蛋白的表达情况;此外,采用双荧光素酶报告基因检测miR-130a-3p与MET之间的靶向关系.结果:miR-130a-3p在乳腺癌组织和细胞系中呈低表达;过表达miR-130a-3p可抑制MCF-7细胞增殖、侵袭、迁移和EMT;而抑制miR-130a-3p出现相反的结果.双荧光素酶报告基因结果证实miR-130a-3p靶向下调MET的表达水平,且miR-130a-3p负调控HGF/MET信号通路的表达;进一步实验证明,miR-130a-3p通过阻断HGF/MET信号通路抑制MCF-7细胞增殖、侵袭、迁移和EMT.结论:miR-130a-3p通过阻断HGF/MET信号通路抑制MCF-7细胞EMT过程,进而抑制MCF-7细胞侵袭转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李春辉	承德医学院附属医院病理科	117	359	9.0	12.0
2	王军	承德医学院附属医院病理科	41	119	6.0	9.0
3	刘海旺	承德医学院附属医院病理科	22	61	5.0	6.0
4	张宏旭	承德医学院附属医院乳腺外科	13	21	3.0	4.0
5	郝美玲	承德医学院附属医院病理科	11	11	2.0	3.0